MUKOWISCYDOZA – codzienna walka o oddech…













Kochani, to kolejny rok w którym naukowcom niestety nie udało się odkryć tego jednego - jedynego lekarstwa na tę przeklętą mukowiscydozę.
Kochani, to kolejny rok, kiedy NFZ zamiast zwiększyć listę leków refundowanych, znacznie ją skrócił.
Kochani to kolejny rok, kiedy my rodzice, patrząc z nadzieją w przyszłość, bardzo prosimy WAS o pomoc w walce z chorobą naszej córeczki.
To przede wszystkim dzięki WAM, Darczyńcom 1% leczenie Mai jest na bardzo wysokim poziomie, to dzięki WAM Maja ma wszystkie niezbędne do życia leki i sprzęt do rehabilitacji układu oddechowego, to również dzięki Wam Maja może cieszyć się w miarę normalnym dzieciństwem...a my rodzice, nie musimy  w aptece dokonywać wyborów między tym co bardziej potrzebne, a tym co mniej...
Dziękujemy WAM za to, że los naszej dziewczynki nie jest WAM obojętny.



P.S. Jeśli Ktoś z Was chciałby pomóc nam w zbieraniu funduszy na leczenie Mai, mogę przesłać ulotki. Kontakt mailowy beatawider@wp.pl lub osobisty.


Brak komentarzy:

Prześlij komentarz